| Sequencing Type | Approximate Cost (per sample) | Use Case | |----------------|-------------------------------|-----------| | | €40–100 | Confirm a known mutation (e.g., BRCA1 fragment) | | Targeted gene panel | €150–400 | Hereditary cancer, cardiogenetics (e.g., 50–200 genes) | | Whole exome sequencing (WES) | €400–800 | All protein‑coding regions (~20,000 genes) | | Whole genome sequencing (WGS) – low coverage | €300–600 | Population studies, ancestry | | Whole genome sequencing – high coverage (30x) | €800–1,500 | Clinical diagnostics, rare disease research | | Next‑generation sequencing (NGS) – custom panel | €50–300 | Lab‑developed tests for specific mutations |
To najbardziej kompleksowe badanie, które odczytuje niemal 100% Twojego DNA. Pozwala wykryć mutacje w regionach kodujących i niekodujących. od 3 500 zł do 6 000 zł.
Najpopularniejsza obecnie metoda NGS (Next-Generation Sequencing) oferuje najlepszy stosunek jakości do ceny, ale nowsze technologie typu Long-Read (np. Oxford Nanopore) mogą być droższe.
2. Sekwencjonowanie całego eksomu (WES – Whole Exome Sequencing)